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药企裁员CRO得利？CRO业务未来四年增长迅速 随着生物医药产业技术的飞速发展，药物研发工作对研发力量的要求已经越来越高。即使是老牌生物医药巨头在面临如此繁重的研发任务时也会有捉襟见肘之感。因此，近年来合约研究机构（CRO）的兴起似乎正当时。最近一项研究报告显示，未来四年CRO市场的复合年增长率将以10%的速度飞速递增。 分析人士认为，这一市场的飞速发展很大...[查看详情]
2015-09-02
肿瘤生物标记物市场蛋糕不断做大，预计2020年达176.89亿美元！ 癌症生物标记物是肿瘤直接产生或由身体对癌症特定响应分泌的物质，这些物质或过程的存在表明癌症存在于人体。癌症生物标记物的识别对体内癌症的检测非常重要，此外癌症生物标记物用于诊断、药物研发、预测、个性化医疗、代理指标（如制药和临床试验等），可减少药物研发和临床试验的时间和成本。 2020年全球癌症生物...[查看详情]
2015-09-01
医疗器械临床试验与药物临床试验的区别 医疗器械的临床试验和药品一样，需要遵循ICH-GCP以及各种临床试验相关的法规；但由于器械的产品特殊性，导致它和药品的试验有明显的区别。 一、医疗器械的产品特殊性 1、不同领域的医疗器械产品跨度很大。 对于药品来说，不同治疗领域的药品，会有一些差异；但从临床试验的操作角度来说，区别不是很大，...[查看详情]
2015-09-01
总部崛起 把价值链高端留在广州 琶洲岛西边，这个位于珠江中心仅10.4平方公里大的小岛，迎来了阿里、腾讯、复星、国美四大巨头以及唯品会、小米、YY等企业入驻。以会展业为龙头的琶洲，在未来几年将借此完成会展经济和传统商贸总部的转型。 作为千年商都，广州经济最为人称道的就是商贸，这可从广交会的号召力、遍布全城的专业市场、...[查看详情]
2015-08-27
破茧而出,干细胞治疗重回正轨 干细胞治疗临床研究放开。国家卫计委、国家食品药品监督管理总局(CFDA)于2015年8月21日联合发布了《干细胞临床研究管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》。 尘封三载,破茧而出。此次管理办法的发布,是继2012年干细胞治疗被叫停整顿后的首次正式放开,其征求意见稿已于2015年3月30日由两部委联合发布...[查看详情]
2015-08-27

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