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INTRODUCTION

医疗器械新条例剖析与临床试验攻略研讨会

浏览数:6079  发表于:2014-08-25

      广东省医疗器械质量监督检验所,广州开发区科技和信息化局,奥咨达医疗器械服务集团及我司共同举办的“医疗器械新条例剖析与临床试验攻略研讨会”于2014820日下午在广州国际生物岛标准产业单元一期学术报告厅顺利举行。莅临此次会议的领导有广东省医疗器械质量监督检验所技术科徐红蕾科长,广州开发区科技和信息化局朱平副局长,广州国际生物岛投资开发有限公司董事副总经理赵静女士,奥咨达医疗器械服务集团董事总经理钟志辉先生和奥咨达医疗器械服务集团临床中心总监李强先生。



      研讨会在广州国际生物岛投资开发有限公司董事副总经理赵静女士热情洋溢的欢迎致词中开始,广东省医疗器械质量监督检验所技术科徐红蕾科长和广州开发区科技和信息化局朱平副局长也分别就此次会议发表讲话。奥咨达医疗器械服务集团董事总经理钟志辉先生将会议带入主题,钟总详细的分析了新旧条例的区别,及新条例法规对医疗器械临床试验的影响,给参会的企业答疑解惑。而奥咨达医疗器械服务集团临床中心总监李强先生将会议带入了高潮,李总监深入浅出的讲解了医疗器械临床试验中的方案设计要点,并就相关案例做出分析。

      此次研讨会得到了广州省内各医疗器械企业的热情追捧,参会企业除了生物岛园区医疗器械企业以外,还有来自广州市其他园区的企业,甚至还有部分企业从东莞,佛山前来参与。参会人数共计260人,现场座无虚席,反应热烈。



      继成功主办此次培训会后,广州国际生物岛投资开发有限公司还将加强与各相关培训咨询机构联系,致力于为园区企业及生物行业相关企业带来更多增值服务。